Analista de Estudios de Estabilidad - Químico Farmacéutico

Analista de Estudios de Estabilidad para el Área de Investigación Y Desarrollo

REQUISITOS:

- Titulado en Farmacia y Bioquímica.

- Experiencia mínima de 04 años ocupando puestos similares comprobados

- Conocimientos en Validación de Metodología Analíticas

-Manejo de HPLC, Espectrómetro UV-VIS, infrarrojo, Cromatógrafo de gases y otros.

- Disponibilidad para trabajar en Ate

FUNCIONES:

-Asegurar los resultados de los estudios de estabilidad de los productos nuevos y reformulados

-Cumplir con las BPM y las BPL

-Participar en las investigaciones del producto en función a los hallazgos de los análisis de tendencia

-Realizar cálculos y el tratamiento estadístico de datos requeridos para la emisión de reportes .

-Presentar el informe de estudios de estabilidad para tramites de inscripción, reinscripción y notificación

-Realizar los registros de acuerdo a los procedimientos del área.

-Apoyar y/o elaborar los protocolos de estudios de estabilidad a largo plazo, acelerado y en uso

-Seguimiento al programa de estabilidad.

-Acompañar en procesos de transferencia tecnológica entre el área de IDE y Control de Calidad

-Elaborar y actualizar los procedimientos , instructivos y formatos establecidos.

-Funciones asignada por el jefe inmediato

Horarios:

Lunes- viernes de 07:00 am hasta las 4:21 pm

Sábado de 07:00 am hasta las 12:00 pm

Se ofrece:

Alimentación cubierta al 100%

Planilla Régimen General

ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD

¿QUÉ TE ACERCA MÁS AL PUESTO?

• Bachiller o Titulado(a) en Farmacia y Bioquímica

• Experiencia certificada mínima de 03 años ocupando puestos de Control de Calidad

• Muestreo y seguimiento del producto en curso, análisis químicos y físicos de materia prima

• Conocimientos en BPM/BPL (Certificado)

• Disponibilidad para laborar en Ate Vitarte de Lun-Vie de 7am a 4:15pm y Sab de 7am a 12:30pm

¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES?

• Realizar análisis fisicoquímico mediante métodos instrumentales, así como métodos volumétricos y espectrofotométricos de los productos en procesos, productos terminados.

• Instalar las muestras en los equipos que su jefe inmediato indica.

• Controles en proceso de la manufactura.

• Muestreado, cuarentena y liberación de insumos materia prima.

• Manejo de documentación y registros de control de calidad.

• Gestionar la conservación de contramuestras del producto. terminado para mantener una identificación y trazabilidad.

• Supervisión de cumplimientos de las BPM

• Verificar el cumplimiento de controles de productos (presentaciones, temperaturas y humedad) que cumplen con los requisitos

NOS COMPROMETEMOS ABRINDARTE

• Beneficios sociales acorde a ley

• Ingreso a planilla desde el primer día de labores

• Alimentación cubierta al 100%

• Oportunidad de crecimiento laboral.

• Trabajar junto con un equipo dispuesto a compartir conocimiento y desafíos.

• Laborar en un ambiente súper dinámico.

• Formar parte de una organización altamente reconocida.

“Nuestra organización mantiene una política de contratación inclusiva, por lo que nuestra convocatoria se extiende a toda persona que desee participar en nuestro proceso de selección en referencia”

¡POSTULA Y FORMA PARTE DE NUESTRA FAMILIA CORPORATIVA!